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Boîte de débit laminar en acier inoxydable 304 certifiée GMP 1200x1070x1600 mm pour salles blanches pharmaceutiques
Détails sur le produit:
| Place of Origin: | Guangdong, China |
| Nom de marque: | MRJH |
| Certification: | ISO 14644,EU GMP,FDA |
| Model Number: | MRJH - CLCDC1000Q304 |
Conditions de paiement et expédition:
| Minimum Order Quantity: | 1 |
|---|---|
| Prix: | Contact Us |
| Packaging Details: | Wooden frame |
| Délai de livraison: | 7-15 jours ouvrables |
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Détail Infomation |
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| Dimensions extérieures: | Le nombre d'étoiles à l'intérieur de l'équipement doit être déterminé en fonction de l'échantillon. | Zone de douche à air: | Le nombre d'étoiles à l'intérieur de l'équipement doit être égal ou supérieur à: |
|---|---|---|---|
| Sur mesure: | Soutien | Certification: | ISO,CE,UL,RoHS |
Description de produit
Une boîte de débit laminaire certifiée GMP. 304 en acier inoxydable. 1200x1070x1600mm de qualité pharmaceutique.
Construite en acier inoxydable SUS304 avec une finition sablée, la fenêtre offre une résistance supérieure à la corrosion et une surface lisse et non poreuse qui résiste à l'adhérence des particules,simplification de l'assainissement dans les environnements conformes aux BPFLes coins arrondis intérieurs éliminent les recoins qui retiennent la poussière, améliorant ainsi encore la propreté et empêchant l'accumulation de microbes essentiels au maintien des conditions aseptiques.Les fenêtres en verre trempé à double couche offrent une visibilité transparente des transferts tout en assurant une intégrité étanche, permettant une manipulation sûre et efficace des matériaux.
| Nom du paramètre | Paramètre |
|---|---|
| Matériel | SUS304 acier inoxydable avec finition sablée |
| Caractéristiques du design | Coudes arrondis internes, lampes d'éclairage/stérilisation montées en haut |
| Système de fenêtre | Verres à double couche trempés avec des bords noirs sécrétés à la soie |
| Système de verrouillage | Blocage électronique avec port d'essai DOP sur le panneau avant |
| Surveillance de la pression | Mesure de pression pour le suivi en temps réel de la pression du filtre |
| Flux d'air et bruit | Vitesse de l'air: 0,35 à 0,75 m/s; niveau sonore: 45 à 55 dB |
| Système de porte | Manches de type serrage avec bandes d'étanchéité très élastiques |
| Dimensions extérieures | Le nombre d'étoiles à l'intérieur de l'équipement doit être déterminé en fonction de l'échantillon. |
| Dimensions internes | Le nombre d'étoiles à l'intérieur de l'équipement doit être égal ou supérieur à: |
| Certifications | Les produits doivent être conformes à la norme ISO, GMP, CE. |
Principales caractéristiques
- Construction premium: acier inoxydable SUS304 avec finition sablée pour une durabilité et une compatibilité avec les salles blanches.
- Design esthétique et fonctionnel: Coins intérieurs arrondis et fenêtres en verre trempé à double couche aux bords noirs pour un attrait visuel et une sécurité accrue.
- Contrôle de la contamination: système de verrouillage électronique empêche l'ouverture simultanée de la porte; port d'essai DOP pour vérifier l'intégrité du filtre.
- Surveillance en temps réel: le manomètre garantit une performance optimale du filtre.
- Flux d'air optimisé: débit laminaire de 0,35 à 0,75 m/s avec un niveau sonore de 45 à 55 dB pour un fonctionnement silencieux et efficace.
- Fermeture étanche: les poignées de type serrage et les joints élastiques assurent une fermeture étanche.
- Filtration avancée: filtre de réservoir de liquide de qualité.
Scénarios d'application
Transfert de matériel dans les salles blanches pharmaceutiques.
Manipulation stérile des échantillons dans les laboratoires biomédicaux.
Transfert de composants sensibles à la contamination dans la fabrication d'électronique.
Questions fréquemment posées
Q1: Comment cette boîte de débit laminaire certifiée GMP maintient-elle la conformité aux normes pharmaceutiques tout en assurant le transfert de matières stériles?
A1: Cette boîte de passe est conçue pour répondre aux exigences de propreté de l'annexe 1 des BPF et de la classe 5 de l'ISO 14644-1.créer un flux d'air unidirectionnel qui empêche la contamination lors du transfert de matièresLa construction en acier inoxydable 304 offre une surface lisse et non poreuse qui résiste à l'accumulation de particules et est facile à désinfecter, ce qui est essentiel pour les environnements pharmaceutiques.Des portes automatiques à verrouillage et un système de stérilisation UV-C en option empêchent encore la contamination croisée., assurant des conditions aseptiques pour les procédés sensibles tels que le transfert du flacon ou de la seringue dans la fabrication stérile.
Q2: La construction en acier inoxydable 304 peut-elle résister à l'assainissement fréquent et aux produits chimiques pharmaceutiques agressifs?
A2: Oui. L'acier inoxydable 304 est résistant à la corrosion et durable, ce qui le rend idéal pour les industries pharmaceutiques où les équipements doivent être régulièrement nettoyés avec des désinfectants.Sa finition lisse empêche la poussière et les débris d'adhérerLes joints soudés et les joints hermétiques de la boîte de pass assurent l'intégrité structurelle même avec désinfection quotidienne.Pour les applications hautement corrosives, des améliorations optionnelles à l'acier inoxydable 316L sont disponibles.12-18 mois) et les inspections des joints assurent une fiabilité à long terme dans des environnements de salle blanche exigeants.
Q3: Comment la taille de 1200x1070x1600mm équilibre-t-elle l'espace avec l'élimination efficace des particules dans les opérations pharmaceutiques?
A3: Les grandes dimensions permettent d'accueillir des matériaux en vrac, des plateaux ou des équipements tout en maintenant l'efficacité du flux d'air laminaire.La conception intérieure comprend des buses placées stratégiquement qui fournissent un air uniforme à grande vitesseLa construction modulaire de la boîte de passage permet une installation facile dans des espaces propres serrés,sa conception ergonomique améliore l'accessibilité des opérateursEn combinant une zone propre généreuse avec une filtration robuste, cette taille optimise l'efficacité du flux de travail dans les emballages pharmaceutiques à haut débit, l'étiquetage,ou des procédés de manutention de matériaux sans compromettre la conformité aux BPF.
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