Sas de transfert électronique à double porte | Solution de contrôle de la contamination en salle blanche

Description du produit

Technologie de barrière à double chambre avancée
Notre sas électronique à double porte assure l'absence de contamination croisée lors du transfert de matériel entre des environnements contrôlés. Le système de verrouillage électronique intelligent empêche l'ouverture simultanée des portes grâce à une automatisation basée sur des capteurs, tandis que les deux chambres indépendantes créent une zone d'isolation physique.

Doté d'une surveillance de l'état en temps réel et de cycles de purge configurables (douche d'air/vide/UV), il maintient la conformité à la norme ISO 14644-1 pour les secteurs critiques tels que les produits pharmaceutiques et la microélectronique. La construction robuste en acier inoxydable 304 avec des soudures sans soudure élimine les pièges à particules, et l'IHM intuitive permet l'exportation de la piste d'audit pour la documentation GMP.

Applications typiques

• Laboratoires pharmaceutiques
  Transfert de flacons entre salles blanches de grade B/C

• Installations biotechnologiques
  Mouvement d'échantillons dans les laboratoires BSL-2/3

• Fabrication électronique
  Manipulation de plaquettes dans les usines de semi-conducteurs (Classe 100-1000)

• Hôpitaux
  Transfert de fournitures stériles de la pharmacie aux services

• Production alimentaire
  Entrée des matières premières dans les zones HACCP

Foire aux questions

Q1 : Comment la conception à double chambre empêche-t-elle la contamination croisée par rapport aux boîtes de passage à une seule porte ?
*R : Contrairement aux sas conventionnels, notre système à double chambre crée une zone d'isolation physique entre les environnements :

• Étape 1: La porte extérieure s'ouvre → le matériel entre dans la première chambre → la porte se ferme

• Étape 2: Les capteurs internes valident la propreté → la porte intérieure se déverrouille

• Garantie critique: Le verrouillage électronique applique <2% de risque de chevauchement des portes (selon EN 12469) via des capteurs infrarouges.
  Ce protocole de transfert séquentiel bloque >99,97 % des particules en suspension dans l'air (testé selon la norme ISO 14644-3).*

Q2 : Quelles certifications soutiennent la conformité aux réglementations pharmaceutiques ?
*R : Le système est conçu pour une traçabilité complète :

• Conformité GMP: Validable selon l'Annexe 1 de la norme EU GMP (2022) et la norme FDA 21 CFR Part 11 (dossiers électroniques)

• Certificats de sécurité: Marquage CE avec verrous de sécurité SIL-2 (IEC 61508)

• Traçabilité des matériaux: Certificats de matériaux en acier inoxydable 304 et rapports USP Classe VI pour les joints EPDM inclus

• Support d'audit: L'IHM stocke plus de 25 000 journaux d'événements avec exportation CSV pour les audits réglementaires.*

Q3 : Peut-il s'intégrer aux systèmes de contrôle de salles blanches existants ?
*R : Oui, nous proposons une intégration flexible :

• Communication: Protocole Modbus RTU/TCP pour la connectivité BAS/BMS

• Automatisation: Signaux de contact sec pour l'état/les erreurs des portes vers SCADA

• Personnalisation: Capteurs de pression optionnels (0-30 Pa) pour la surveillance de la pression différentielle

• Chemin de mise à niveau: Le micrologiciel prend en charge les futures mises à jour de la norme ISO 14644-18:2022.
  (Remarque : Fournir la classe de salle blanche et le type d'API pour la pré-configuration)*